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Verbesserung der Lebensqualität

Medizinprodukte: Hochrangige Konferenz über innovative Gesundheitsversorgung
Überwindung der Herausforderungen im Bereich der Gesundheitsversorgung

(25.03.11) - Tagtäglich tragen Medizinprodukte entscheidend zur Verbesserung der Lebensqualität von Millionen EU-Bürgern bei. Vom einfachen Verband bis hin zu hochentwickelten lebensunterstützenden Produkten: Medizinprodukte spielen eine maßgebliche Rolle bei der Diagnose, Prävention, Überwachung und Behandlung von Krankheiten und erleichtern Personen, die an einer Krankheit oder Behinderung leiden, das Leben.

Der für Gesundheit und Verbraucher zuständige EU-Kommissar John Dalli und der ungarische Staatsminister für Gesundheit, Miklós Szócska, haben in Brüssel gemeinsam eine hochrangig besetzte Konferenz zum Thema "Exploring innovative healthcare – the role of medical technology innovation and regulation" (Erforschung innovativer Gesundheitsversorgung – die Rolle der medizin-technologischen Innovation und der Rechtsetzung) eröffnet.

Sie riefen zu Verbesserungen des Innovationsprozesses auf, damit sichere, lebensrettende und lebensverbessernde medizinische Geräte den europäischen Patienten und Verbrauchern so schnell wie möglich zur Verfügung gestellt werden können. Die Ergebnisse der Konferenz sollen in konkrete Initiativen einfließen, insbesondere in die jüngst ins Leben gerufene Europäische Innovationspartnerschaft und die geplante Überarbeitung der Rechtsvorschriften über Medizinprodukte.

Kommissar Dalli sagte dazu: "Patienten in Europa haben das Glück, dass ihnen die modernste medizinische Technologie zur Verfügung steht. Europa sieht sich jedoch vor großen Herausforderungen sowohl gesellschaftlicher und demografischer Art als auch im Bereich der öffentlichen Gesundheit, auf die wir mit innovativen Lösungen reagieren müssen. Innovation hält unsere Wirtschaft am Leben und ist die Antwort auf die Bedürfnisse von morgen – sie ist unverzichtbar."

Die Konferenz stellt dabei ein Follow-up der 2009 angestoßenen Untersuchung über die Zukunft des Medizinprodukte-Sektors dar; anlässlich dieser Untersuchung hatten die Interessenträger (Patienten, Verbraucher, Angehörige der Gesundheitsberufe, Versicherungsträger und Vertreter der Medizinprodukte-Industrie) die Notwendigkeit einer klaren, politischen Vision für die Rolle des Medizinprodukte-Sektors in der Gesundheitsversorgung und der Wirtschaft betont.

Minister, Mitglieder der Europäischen Parlaments und Leiter der für Medizinprodukte zuständigen europäischen Agenturen mit Vertretern der Patienten, Verbraucher, Versicherungen, Medizinprodukte-Industrie und Angehörigen der Gesundheitsberufe führten eine politische Diskussion auf höchster Ebene. Der Schwerpunkt der Diskussion lag auf der Frage, wie die Innovation in der Medizinprodukte-Industrie Europa bei der Überwindung der Herausforderungen im Bereich der Gesundheitsversorgung unterstützen kann.

Am Nachmittag wurde die Diskussion auf eher technischer Ebene fortgeführt; dabei ging es um die EU-Rechtsvorschriften über Medizinprodukte und darum, wie diese Rechtsvorschriften angepasst werden können, damit es Herstellern ermöglicht wird, lebensrettende und lebensverbessernde Geräte so schnell wie möglich in Verkehr zu bringen, dabei aber die Sicherheit aller auf dem europäischen Markt befindlichen Medizinprodukte gewährleisten.

Was sind Medizinprodukte?
In unserem täglichen Leben sind wir von Medizinprodukten umgeben, von der Kontaktlinse bis zum Beatmungsgerät. Sie helfen uns bei der Bewältigung von Krankheiten oder der Versorgung von Verletzungen, sie ersetzen oder unterstützen anatomische Strukturen oder physiologischen Funktionen. Zu dieser Produktgruppe gehören, um nur einige Beispiele zu nennen, Instrumente, Implantate, Maschinen und Software. Für die Entwicklung der Gesundheitsversorgung sind sie von zentraler Bedeutung. Auch im Rahmen der sich uns stellenden Herausforderungen – alternde Bevölkerung, zunehmendes Auftreten chronischer Erkrankungen, Nachhaltigkeit der Gesundheitssysteme usw. – sind sie unverzichtbar.

Weitere Informationen unter:
http://ec.europa.eu/consumers/sectors/medical-devices/index_de.htm und
sanco-cosmetics-and-medical-devices@ec.europa.eu
(Europäische Kommission: ra)

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Meldungen: Europäische Kommission

Was sind die Kernelemente der überarbeiteten EPBD?
Mit der überarbeiteten Richtlinie über die Gesamtenergieeffizienz von Gebäuden (EPBD) wird Europa auf den richtigen Weg gebracht, bis 2050 einen vollständig dekarbonisierten Gebäudebestand zu erreichen, indem Renovierungen in jedem Mitgliedstaat vorangetrieben werden, insbesondere bei Gebäuden mit der schlechtesten Gesamtenergieeffizienz. Der (2018 vereinbarte) bestehende Rechtsrahmen wird aktualisiert, um ehrgeizigeren Klimaschutzzielen in Verbindung mit sozialen Maßnahmen Rechnung zu tragen, und gibt den Mitgliedstaaten die nötige Flexibilität, um den Unterschieden im Gebäudebestand in Europa Rechnung zu tragen.
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Kraftstoffe nicht biogenen Ursprungs
Die Europäische Kommission hat eine mit 350 Mio. EUR ausgestattete deutsche Regelung zur Förderung der Erzeugung von erneuerbarem Wasserstoff über das Instrument "Auctions-as-a-Service" (" Auktionen als Dienstleistung") der Europäischen Wasserstoffbank nach den EU-Beihilfevorschriften genehmigt.
Erfüllung von Umweltschutzauflagen
Um ihrer Verpflichtung nachzukommen, den Verwaltungsaufwand für Landwirtinnen und Landwirte in der EU zu verringern, hat die Europäische Kommission vorgeschlagen, einige Bestimmungen der Gemeinsamen Agrarpolitik (GAP) zu überarbeiten, um Vereinfachungen zu bewirken und gleichzeitig eine starke, nachhaltige und wettbewerbsfähige Politik für Landwirtschaft und Lebensmittel in der EU aufrechtzuerhalten.

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